R742.1
目的:观察托吡酯(TPM)添加或单一治疗小儿癫痫部分性发作及继发性全身性发作的疗效和不良反应。方法:采用开放性试验的方法进行添加及首诊单药的托吡酯治疗。8周加量期及12周稳定观察期,治疗剂量由每日0.5~1 mg/kg开始,每周增加 0.5~1 mg/kg,有效剂量为每日(5.8±2.3) mg/kg,按常规计算发作减少百分比。结果:托吡酯治疗小儿癫痫32例,疗程均在6个月。总疗效:发作减少≥50%者为 26例(81.3%),≥75%者20例(62.5%),减少100%者13例(40.6%)。就发作类型而言,癫痫发作频率减少≥50%者中,复杂部分性发作(CPS)为81.8%,单纯性部分性发作(SPS)为87.5%,部分发作继发全身发作(SGTCS)为76.9%,未出现严重的副作用。结论:TPM对癫痫部分性发作伴或不伴有继发性发作者有效,口服安全。
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郭渠莲, 刘文君, 王成才, 朱红枫, 唐章华, 朱正芳.托吡酯治疗小儿癫痫的临床研究[J].中国当代儿科杂志,2002,4(6):511-512