摘要:目的 研究湖南省哮喘儿童ORMDL3 基因多态性,并探讨其与骨桥蛋白(OPN)及转化生长因子β1(TGF-β1)的相关性.方法 收集湖南省的哮喘患儿(n=98,哮喘组)及非哮喘儿童(n=30,对照组)外周血,其中哮喘组又分为伴特应质(n=62)和无特应质亚组(n=36),进行ORMDL3 基因单核苷酸多态性分析并检测OPN 和TGF-β1 含量.结果 哮喘组与对照组ORMDL3 基因rs7216389 位点的基因型及等位基因构成比差异无统计学意义.哮喘组OPN 含量高于对照组(P<0.05),其中伴特应质及无特应质亚组的OPN 含量也明显高于对照组(P<0.05);伴特应质哮喘组血清TGF-β1 含量高于对照组(P<0.05).不同基因型哮喘患儿的OPN及TGF-β1 含量差异均无统计学意义.哮喘组及其两个亚组的OPN 与TGF-β1 含量均呈直线正相关(r=0.620, 0.734,0.649,P<0.01).结论 ORMDL3 基因rs7216389 单核苷酸多态性与湖南省哮喘儿童无相关性;OPN、TGF-β1参与了哮喘的发生发展过程;ORMDL3 基因rs7216389 位点并不影响OPN、TGF-β1 的表达,可能与气道重塑无明显相关性.